Semaclique chega às farmácias nesta sexta

Uma nova caneta de semaglutida fabricada no Brasil começa a ser vendida nesta sexta-feira (6). O medicamento, batizado de Semaclique, é comercializado pela Brace Pharma, empresa do Grupo EMS, a R$ 464,81 a unidade. Na compra de três canetas o valor cai para R$ 333 cada, somando R$ 999. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o produto em agosto deste ano para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Embora a semaglutida seja usada em medicamentos para perda de peso, o Semaclique não tem indicação autorizada para obesidade.

A substância é a mesma presente no Ozempic, indicado para diabetes tipo 2, e no Wegovy, usado no tratamento da obesidade. Medicamentos com o mesmo princípio ativo não possuem, necessariamente, as mesmas indicações aprovadas pela Anvisa. O lançamento ocorre em meio à chegada de novas canetas da classe GLP-1 ao mercado brasileiro, após o fim da patente da semaglutida em março de 2026, que abriu espaço para outros fabricantes. Em 2026 a Anvisa já autorizou diferentes versões, incluindo o Ozivy, também do Grupo EMS. Em 29 de outubro a agência aprovou mais cinco canetas para diabetes e obesidade. A aprovação sanitária, porém, não significa que todos esses produtos já estejam nas farmácias; a comercialização depende de definição de preços e de distribuição.

O Semaclique contém semaglutida sintética, da classe dos agonistas do receptor de GLP-1. Esses medicamentos imitam a ação de um hormônio produzido pelo intestino, envolvido no controle da glicose no sangue e na regulação do apetite. Entre os efeitos estão o estímulo à liberação de insulina quando a glicemia está elevada, a redução do esvaziamento gástrico e o aumento da sensação de saciedade. A aplicação é semanal, por via subcutânea. O dispositivo usa sistema de seleção de doses por cliques, que permite ajustes graduais conforme a prescrição médica, sem necessidade de comprar apresentação diferente a cada mudança de dose. Isso não autoriza o paciente a alterar a quantidade por conta própria; a dose e os ajustes devem seguir orientação médica e a bula.

Como outras canetas de semaglutida, o medicamento pode causar efeitos adversos, principalmente gastrointestinais, como náuseas, vômitos, diarreia e constipação. Há também riscos menos frequentes, mas potencialmente graves, como pancreatite. A venda exige receita médica em duas vias, com retenção de uma delas pela farmácia. O produto deve ser mantido sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, inclusive após o início do uso.

O movimento de expansão de medicamentos à base de semaglutida e de outros agonistas de GLP-1 ganhou força após o fim da patente no Brasil. Em maio a Anvisa aprovou o Ozivy, da EMS, primeira versão sintética da semaglutida autorizada no país, registrada para diabetes tipo 2. Em julho outras cinco canetas receberam autorização: Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todas para diabetes tipo 2. Em agosto a agência aprovou o primeiro genérico de semaglutida do país, também da EMS, além do Semaclique, registrado como similar pela Germed, empresa do mesmo grupo. Em 29 de outubro foram autorizadas mais cinco canetas, elevando para 20 o número de registros dessa classe concedidos em 2026. Entre as últimas estão Aribet, Embeltah e Sevema (diabetes) e Lyrza e Wylovol (obesidade).

A concessão do registro não significa disponibilidade imediata nas farmácias. A chegada de novas marcas pode ampliar a concorrência, mas não garante, por si só, a redução dos custos do tratamento. No caso do Semaclique, os preços anunciados pela fabricante ainda não permitem concluir que o custo total será menor do que o de outras opções. Essa comparação depende da dose prescrita, da quantidade de medicamento utilizada e das condições de venda de cada produto.